Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»
Уразины (хим.) — представляют парадикетопроизводные гексагидротетразинов (см. Тетразины), являясь в то же время как бы продуктами уплотнения двух частиц мочевин. Так, <i>уразин</i> C<sub>2</sub>O<sub>2</sub>N<sub>4</sub>H<sub>4</sub> есть двумочевина Он плавится при 270° обладает характером сильного одноатомного основания и получается при нагревании гидразодикарбонамида (дикарбамингидразида) NH<sub>2</sub>.CO.NH.NH.CO.NH<sub>2</sub> [Гидразодикарбонамид получен Тиле обменным разложением уксусно-кислого гидразина с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу мочевины при обменном разложении KCNO с серно-аммиачной солью. Происходит изомеризация: HNCO.NH<sub>2</sub>.NH<sub>2</sub>.CONH = H<sub>2</sub>N.CO.NH.NH.CO.NH<sub>2</sub>, одинаковая с HNCO.NH<sub>2</sub> = H<sub>2</sub>N.CO.NH<sub>2</sub>.] или гидразодикарбонового эфира C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>O.CO.NH.NH.CO.OC<sub>2</sub>H<sub>5</sub> с гидразином: <i> n-Фенилуразин</i> C<sub>2</sub>O<sub>2</sub>N<sub>4</sub>H<sub>3</sub>.C<sub>6</sub>H<sub>5</sub> (темп. плавл. 245°) получается путем отщепления частицы спирта от фенилкарбазидоугольного эфира H<sub>2</sub>N.NH.CO.N(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>).NH.COOC<sub>2</sub>H<sub>5</sub>. <i> Дифенилуразин </i> , темп. плавл. 264°, получается конденсацией при нагревании фенилсемикарбазида и фенилкарбазинового эфира (с выделением 1 частицы NH<sub>3</sub> и 1 частицы C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O и при нагревании со щелочью дифенилкарбазидодикарбонового эфира. При действии фосгена на фенилгидразид натрия получается другой изомер дифенилуразина. <i> П. П. Р. </i> Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть