Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»
Фенилкарбинолы — ароматического ряда алкоголи, по своему строению представляющие метиловый алкоголь, в котором 1, 2 или 3 атома водорода метальной группы замещены фенильными остатками (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>).О Ф. С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub> —СН <sub>2</sub> —ОН, или <i>бензиловом спирте</i>,<i> </i> см.Бензильный алкоголь, о <i> дифенилкарбиноле </i>(С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>2</sub> —СН—ОН см. Бензгидрол. <i>Трифенилкарбинол </i>(С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> С—ОН получается при окислении трифенилметана (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> —СН (см. Углеводороды ароматические) хромовой смесью или при кипячении трифенилхлор- и трифенилбромметана (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> —ССl и (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> —СBr с водою или с раствором соды, а также некоторыми другими реакциями. Он представляет твердое вещество, плавящееся при 159°, кипящее выше 360 и легко растворимое в бензоле, спирте и эфире. Отвечающие ему простые смешанные <i>эфиры </i>метиловый (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> —СОСН <sub>3</sub> (темп. пл. 82°) и этиловый (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> С—ОС <sub>2</sub> Н <sub>5</sub> (темп. пл. 83°) получаются при кипячении трифенилхлорметана с метиловым или этиловым спиртами. <i>Уксусный эфир </i>(С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> С—О—СОСН <sub>3 </sub> получается обычным путем и плавится при 99°. При действии на трифенилкарбинол пятихлористого фосфора или взаимодействием (при невысокой температурe) бензола с хлористым углеродом в присутствии АlСl <sub>3</sub> получается отвечающий ему хлорангидрид, <i>трифенилхлорметан </i>(С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> С—Сl — кристаллическое вещество с темп. пл. 108—112°. <i>Трифенилбромметан </i>(С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> С—Br (темп. пл. 152°) получается бромированием трифенилметана в сероуглеродном растворе под влиянием солнечного света. Из них действием газообразного аммиака (на бензольный раствор) получается трифенилкарбиноламин, или <i> трифенилметиламин</i>,<i> </i> (С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub>C—NH<sub>2</sub> (температура пл. 103°), а при действии цианистого калия или цианистой ртути — <i> трифенилацетонитрил </i>(С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> —C—CN (темп. пл. 127°), из которого омылением удобнее всего получается трифенилуксусная кислота (см. Фенилжирные кислоты). <i> П. П P. </i>Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть