ХИНАЗОЛИНЫ
Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»
Смотреть что такое ХИНАЗОЛИНЫ в других словарях:
ХИНАЗОЛИНЫ
Хиназолины — Соединения эти принадлежат к классу бензодиазинов, в которых атомы азота азинного ядра находятся в мета-положении друг к другу. Следовательно, X. характеризуются группировкой и находятся в том же отношении к циннолинам (см.) и фталазинам (см.) как пиримидины к пиридазинам (см. Полиазины). По своему химическому характеру, X. являются третичными основаниями, более слабыми, чем бензо-<i>о</i>-диазины, и более сильными, чем бензо-<i>р</i>-диазины. Таким образом, во всем классе бензодиазиновых соединений основные свойства являются функцией взаимного расположения атомов азота, и чем ближе эти последние находятся друг к другу, тем вещество обладает более основными свойствами. Все почти известные до сих пор X. являются довольно постоянными по отношению к нагреванию, твердыми, кристаллическими телами, кипящими без разложения; с йодюрами спиртов они соединяются, давая продукты присоединения, аналогичные йодисто-водородным солям аммониевых оснований; водородом в момент выделения восстановляются в ди- и тетрагидропроизводные. — X., в которых водород группы СН, стоящей рядом с бензольным кольцом, не замещен, довольно легко окисляются хромовой кислотой в соответствующие кетодигидро-Х. или окси-Х., во всех же других случаях X. окисляются с разрывом азинного кольца. Получаются X. обработкой спиртовым аммиаком ацидил<i>-о-</i>амидобензойного альдегида или ацидил-<i>о</i>-амидофенонов: Простейший представитель этих соединений C <sub>8</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub> до сих пор не получен; но различные его гомологи хорошо известны; из них <i>α</i>-метилхиназолин плавится при 35° и кипит при 238°; <i> α, β </i> -диметилхиназолин жидок и кипит при 249°. Как указано выше, при окислении <i> α,</i> -однозамещенных X. хромовой кисл. получаются кетодигидро-Х., или хиназолоны; к этому же классу соединений принадлежат и продукты конденсации <i>о</i>-амидобензоальдегидов или бензолкетонов с мочевиной. Только в первом случае получаются <i> β -</i>, а во-втором <i>α</i>-хиназолоны: Эти кетодигидро-Х. отличаются тем, что имеют двойственную функцию кетонов и третичных спиртов, или, скорее фенолов. Так, при обработке их йодюрами спиртов получаются йодалкильные производные, отвечающие кетоформе; но известны и изомерные им алкоксильные формы, получающаяся этерификацией хлор-Х. <i> Д. Хардин. </i> <i> Δ. </i><br><br><br>... смотреть