ХИНОКСАЛИНЫ

или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.
ХИНОКСАЛИНЫ фото №1
Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:
ХИНОКСАЛИНЫ фото №2
2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:
ХИНОКСАЛИНЫ фото №3
3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:
ХИНОКСАЛИНЫ фото №4
4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:
ХИНОКСАЛИНЫ фото №5
ХИНОКСАЛИНЫ фото №6
Простейший представитель X. C8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН36Н3:N22Н2 жидок и кипит при 245°.
Д. Χ. Δ.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»

ХИНОЛИН →← ХИНОИЛ

Смотреть что такое ХИНОКСАЛИНЫ в других словарях:

ХИНОКСАЛИНЫ

Хиноксалины или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающи... смотреть

T: 107