АЛЬДЕГИДАММИАК

так называются продукты присоединения аммиака к альдегидам по равенству:
АЛЬДЕГИДАММИАК фото
По своему строению они представляют амидоспирты, которые следует отличать, однако, от оксэтиленовых оснований (см.); последние дают с кислотами прочные солеобразные соединения. Различие обусловливается тем, что гидроксил и амидная группа оксэтиленовых оснований стоят при разных углеродных атомах, напр.: NH2CH2CH2.OH. A. часто хорошо кристаллизуются, иногда же — маслообразны. Низшие гомологи их получаются при пропускании газообразного NH3 в эфирный раствор альдегида; высшие А. — простым смешением альдегида с концентр. водным NH3. Слабые кислоты разлагают А.вновь на исходный альдегид и NH3, чем часто пользуются для очистки альдегидов. Образование А. наблюдается, однако, только для тех альдегидов, у которых альдегидогруппа связана с первичной (СН2). Муравьиный альдегид, при реакции с NH3 отщепляет воду и дает (как и оксиметилен, см.) — гексаметилентетрамин. Точно так же относится к NH3 и изобутиловый альдегид (CH3)2CH.CHO. Непредельные и ароматические альдегиды дают с NH3 гидрамиды (см.). Гидрацетамид получается из ацет-А. только при весьма продолжительном стоянии смеси с избытком спиртового NH3. Обыкновенный А. или ацетальдегидаммиак CH3C(OH)NH2, отвечающий уксусному альдегиду, представляет большие бесцветные ромбоэдры, с темп. плавл. 70° — 80°, хорошо растворимые в воде, трудно — в эфире. Он может быть сохраняем без разложения лишь в запаянных трубках, так как на воздухе постепенно осмоляется. При нагревании он дает аморфные, основного характера соединения, еще не изученного строения: окситриальдин С6Н11NO, окситетральдин C8H13NO и оксипентальдин C10H15NO. Изовалериановый альдегид дает (CH3)2CH.CH2CH(OH)NH2 + 7Н2О — кристаллы с темп. плавл. 56° — 58°, не растворимое в воде, хорошо растворимое в спирте; едкие щелочи не разлагают его на холоду. При нагревании кристаллов, содержащих воду, образуется два слоя, из которых верхний — безводный А. (Любавин). А., отвечающий пропиловому альдегиду С3Н6О.NH3 — хлопчатый осадок, разлагающийся при обыкн. темп. Восстановление А. цинковой пылью с соляной кисл. применяется в технике для синтеза жирных аминов.
П. Гр.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»

АЛЬДЕГИДИНЫ →← АЛЬДЕГИД УКСУСНЫЙ

Синонимы слова "АЛЬДЕГИДАММИАК":

Смотреть что такое АЛЬДЕГИДАММИАК в других словарях:

АЛЬДЕГИДАММИАК

альдегидаммиак сущ., кол-во синонимов: 1 • амидоспирт (1) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: амидоспирт

АЛЬДЕГИДАММИАК

Альдегидаммиак — так называются продукты присоединения аммиака к альдегидам по равенству: По своему строению они представляют амидоспирты, которые следует отличать, однако, от оксэтиленовых оснований (см.); последние дают с кислотами прочные солеобразные соединения. Различие обусловливается тем, что гидроксил и амидная группа оксэтиленовых оснований стоят при разных углеродных атомах, напр.: NH <sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>.OH. A. часто хорошо кристаллизуются, иногда же — маслообразны. Низшие гомологи их получаются при пропускании газообразного NH <sub>3</sub> в эфирный раствор альдегида; высшие А. — простым смешением альдегида с концентр. водным NH <sub>3</sub>. Слабые кислоты разлагают А. вновь на исходный альдегид и NH <sub>3</sub>, чем часто пользуются для очистки альдегидов. Образование А. наблюдается, однако, только для тех альдегидов, у которых альдегидогруппа связана с первичной (СН <sub>2</sub>). Муравьиный альдегид, при реакции с NH <sub>3</sub> отщепляет воду и дает (как и оксиметилен, см.) — гексаметилентетрамин. Точно так же относится к NH <sub>3</sub> и изобутиловый альдегид (CH <sub>3</sub>)<sub>2</sub> CH.CHO. Непредельные и ароматические альдегиды дают с NH <sub>3</sub> гидрамиды (см.). Гидрацетамид получается из ацет-А. только при весьма продолжительном стоянии смеси с избытком спиртового N H<sub>3</sub>. Обыкновенный А. или ацетальдегидаммиак CH <sub>3</sub>C(OH)NH<sub>2</sub>, отвечающий уксусному альдегиду, представляет большие бесцветные ромбоэдры, с темп. плавл. 70° — 80°, хорошо растворимые в воде, трудно — в эфире. Он может быть сохраняем без разложения лишь в запаянных трубках, так как на воздухе постепенно осмоляется. При нагревании он дает аморфные, основного характера соединения, еще не изученного строения: окситриальдин С <sub>6</sub> Н <sub>11</sub> NО, окситетральдин C <sub>8</sub>H<sub>13</sub> NO и оксипентальдин C <sub>10</sub>H<sub>15</sub> NO. Изовалериановый альдегид дает (CH <sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH.CH<sub>2</sub>CH(OH)NH<sub>2</sub> + 7Н <sub>2</sub> О — кристаллы с темп. плавл. 56° — 58°, не растворимое в воде, хорошо растворимое в спирте; едкие щелочи не разлагают его на холоду. При нагревании кристаллов, содержащих воду, образуется два слоя, из которых верхний — безводный А. (Любавин). А., отвечающий пропиловому альдегиду С <sub>3</sub> Н <sub>6</sub> О.NН <sub>3</sub> — хлопчатый осадок, разлагающийся при обыкн. темп. Восстановление А. цинковой пылью с соляной кисл. применяется в технике для синтеза жирных аминов. <i> П. Гр. </i><br><br><br>... смотреть

АЛЬДЕГИДАММИАК

м. хим. ammonaldeide f

АЛЬДЕГИДАММИАК

乙醛合氨Синонимы: амидоспирт

АЛЬДЕГИДАММИАК

aldéhyde-ammoniaque

T: 241