АЛЬДЕГИДИНЫ

Так называются продукты реакции альдегидов с ортофенилендиамином. А. принадлежат к группе бензимидазолов (см. Фениленамидины) и представляют одноатомные основания. А. открыты в 1879 г. Ладенбургом. Позднее Гинзберг и Функе (1886) показали, что реакция образования А. сопровождается выделением воды и одновременным синтезом двух промежуточных соединений:
АЛЬДЕГИДИНЫ фото №1
переходящих далее в более стойкую форму:
АЛЬДЕГИДИНЫ фото №2
Одноатомные жирные альдегиды — ацетальдегид, изобутиловый альд., пропиловый альд., паранитрозобензальдегид, виноградный сахар, энантол — реагируют также с ароматическими диаминами (m-p-толуилендиамин, диамидотолуол, ортофенилендиамин). Свойства. этих А. отвечают формуле Гинзберга. Пара- и метадиамины, хотя и дают с ароматическими альдегидами соединения, но кислоты легко разлагают полученные тела, лишенные основных свойств, на исходные вещества. При изучении реакции р-нитробензальдегида с о-фенилендиамином, Гинзберг получил и упомянутые выше промежуточные соединения. Последние малостойки по отношению к кислотам и вступают в реакцию с хлорангидридом бензолсульфоновой кислоты и бензойным альдегидом, что доказывает присутствие в их формуле свободных аминогрупп. Из этих соединений авторы разными способами получили А. с приведенной выше формулой ангидрооснований. По свойствам А. во многом подобны глиоксалинам (см.) и представляют кристаллич. тела с пост. темп. пл. (ср. Фениленамидины и Пирроазолы).
П. Гр.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»

АЛЬДЕГИДНАЯ ЗЕЛЕНЬ →← АЛЬДЕГИДАММИАК

Смотреть что такое АЛЬДЕГИДИНЫ в других словарях:

АЛЬДЕГИДИНЫ

Альдегидины — Так называются продукты реакции альдегидов с ортофенилендиамином. А. принадлежат к группе бензимидазолов (см. Фениленамидины) и представляют одноатомные основания. А. открыты в 1879 г. Ладенбургом. Позднее Гинзберг и Функе (1886) показали, что реакция образования А. сопровождается выделением воды и одновременным синтезом двух промежуточных соединений: переходящих далее в более стойкую форму: Одноатомные жирные альдегиды — ацетальдегид, изобутиловый альд., пропиловый альд., паранитрозобензальдегид, виноградный сахар, энантол — реагируют также с ароматическими диаминами (<i>m-p-</i> толуилендиамин, диамидотолуол, ортофенилендиамин). Свойства. этих А. отвечают формуле Гинзберга. Пара- и метадиамины, хотя и дают с ароматическими альдегидами соединения, но кислоты легко разлагают полученные тела, лишенные основных свойств, на исходные вещества. При изучении реакции <i>р-</i>нитробензальдегида с <i>о-</i>фенилендиамином, Гинзберг получил и упомянутые выше промежуточные соединения. Последние малостойки по отношению к кислотам и вступают в реакцию с хлорангидридом бензолсульфоновой кислоты и бензойным альдегидом, что доказывает присутствие в их формуле свободных аминогрупп. Из этих соединений авторы разными способами получили А. с приведенной выше формулой ангидрооснований. По свойствам А. во многом подобны глиоксалинам (см.) и представляют кристаллич. тела с пост. темп. пл. (ср. Фениленамидины и Пирроазолы). <i> П. Гр. </i><br><br><br>... смотреть

T: 174