Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»
Амиламины — амины (см.), отвечающие амиловым спиртам (см. соотв. статью), представляют бесцветные жидкости. Изомерия их обусловлена как строением углеводородного остатка, так и положением NH <sub>2</sub> -группы. Первичные А.: 1) <i>нормальный А.</i>, 1-аминопентан, СН <sub>3</sub> (СН <sub>2</sub>)<sub>3</sub>.СН <sub>2</sub>.NH<sub>2</sub>, кипит при 103°, получается из амида норм. капроновой кислоты действием Вr и КОН. 2) А., отвечающий вторичному амиловому спирту, 2-аминопентан CH <sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH(NH<sub>2</sub>).CH<sub>3</sub>, кипит при 91,5°, получается восстановлением метилпропилкетонфенилгидразона амальгамой Na с уксусной кислотой и спиртом. 3) <i>Изо-А.</i>, 4-амино-2-метилбутан (СН <sub>3</sub>)<sub>2</sub> СН.CH <sub>2</sub>.CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>, кипит при 95°, получается сухой перегонкой костей или лейцина, также из изоамилкарбимида с КОН. 4) А., отвечающий третичному амиловому спирту, 2-амино-2-метилбутан, (СН <sub>3</sub>)<sub>2</sub> (С <sub>2</sub> Н <sub>5</sub>)С.NH <sub>2</sub> — кипит при 78°, получен из псевдоамилмочевины при действии КОН. Вторичный A., <i>диизо-A.</i> (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>)<sub>2</sub> NH кипит около 180—185°. Третичный А., <i>триизо-А.</i> (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>)<sub>3</sub> N, кипящий выше 200°, получен из диизо-А. и бромистого изоамила. Йодистый <i> тетраизоамиламмоний</i> (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>)<sub>4</sub> NJ представляет моноклинические кристаллы, малорастворимые в воде, получается из триизо-А. и йодистого изоамила. Изо-А., отвечающий оптически деятельному изоамиловому спирту вращает плоскость поляризации влево; такие же ди- и триизо-А. — вращают вправо. Соли деятельного изо-А. более растворимы и хуже кристаллизуются, чем соли изо-А. недеятельного. <i> П. Григорович. </i><br><br><br>... смотреть