ЙОДГИДРИНЫ

соответствуют хлоргидринам (см.) и бромгидринам (см.) с заменой в них хлора или брома йодом, т. е. представляют сложные эфиры многоатомных спиртов, отвечающие йодистоводородной кислоте. Продукты полного замещения всех гидроксильныл групп многоатомных спиртов, полные Й., известны лишь для гликолей [За исключением четырехйодистого диаллила CH2J.CHJ.CH2.CH2.CHJ.CH2J, полученного Бертело и де Люка соединением диаллила с йодом и отвечающего четырехатомному спирту СН2(ОН).СН(ОН).СН2.СН2.СН(ОН).СН2(ОН).]; они тождественны с йодопроизводными углеводородов, содержащими по одному атому йода при двух атомах углерода. Таковы, например: йодистый этилен СН2 J.СН2 J., полный Й., отвечающий этиленгликолю СН2(OH).СН2(ОН); он получается пропусканием этилена в смесь йода с этиловым спиртом, тверд, кристаллизуется в бесцветных иглах с темп.плавл. 81—82°, обладает сильным, вызывающим слезы запахом и при 85° разлагается с выделением йода; йодистый пропилен CH3.CHJ.CH2J, бесцветная жидкость, удельного веса 2,49 (при 18,5°), получаемая соединением йодистого аллила с HJ или пропилена с йодом и при кипячении разлагающаяся; йодистый триметилен CH2J.CH2.CH2J и др. Из неполных Й. приведем для примера: Й. этиленгликоля CH2J.CH2.ОН, полученный действием KJ из соотв. хлоргидрина (Бутлеров и Осокин) в виде маслообразной жидкости, довольно значительно растворимой в воде и кипящей при 85° (25 мм); α-дийодгидрин глицерина CH2J.CH(ОН).CH2J., полученный Марковниковым из соотв. дихлоргидрина с KJ и представляющий густое масло, застывающее при — 15° и неспособное перегоняться без разложения, и β-дийодгидрин глицерина CH2J.CHJ.CH2OH (из аллилового спирта и йода), кристаллизующийся в бесцветных иглах, плавящихся с разложением при 45° (Гюбнер и Лельман).
П. П. Р.

Смотреть больше слов в «Энциклопедическом словаре Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона»

ИОДЕ →← ЙОДБЕНЗОЛЫ

Смотреть что такое ЙОДГИДРИНЫ в других словарях:

ЙОДГИДРИНЫ

Йодгидрины — соответствуют хлоргидринам (см.) и бромгидринам (см.) с заменой в них хлора или брома йодом, т. е. представляют сложные эфиры многоатомных спиртов, отвечающие йодистоводородной кислоте. Продукты полного замещения всех гидроксильныл групп многоатомных спиртов, полные Й., известны лишь для гликолей [За исключением четырехйодистого диаллила CH <sub>2</sub>J.CHJ.CH<sub>2</sub>.CH<sub>2</sub>.CHJ.CH<sub>2</sub> J, полученного Бертело и де Люка соединением диаллила с йодом и отвечающего четырехатомному спирту СН <sub>2</sub> (ОН).СН(ОН).СН <sub>2</sub>.СН <sub>2.</sub> СН(ОН).СН <sub>2</sub> (ОН).]; они тождественны с йодопроизводными углеводородов, содержащими по одному атому йода при двух атомах углерода. Таковы, например: <i>йодистый этилен </i>СН <sub>2</sub> J.СН <sub>2</sub> J., полный Й., отвечающий этиленгликолю СН <sub>2</sub> (ОH).СН <sub>2</sub> (ОН); он получается пропусканием этилена в смесь йода с этиловым спиртом, тверд, кристаллизуется в бесцветных иглах с темп. плавл. 81—82°, обладает сильным, вызывающим слезы запахом и при 85° разлагается с выделением йода; <i>йодистый пропилен</i> CH<sub>3</sub>.CHJ.CH<sub>2</sub> J, бесцветная жидкость, удельного веса 2,49 (при 18,5°), получаемая соединением йодистого аллила с HJ или пропилена с йодом и при кипячении разлагающаяся; <i> йодистый триметилен</i> CH<sub>2</sub>J.CH<sub>2</sub>.CH<sub>2</sub> J и др. Из неполных Й. приведем для примера: <i>Й</i>. <i>этиленгликоля</i> CH<sub>2</sub>J.CH<sub>2</sub>.ОН, полученный действием KJ из соотв. хлоргидрина (Бутлеров и Осокин) в виде маслообразной жидкости, довольно значительно растворимой в воде и кипящей при 85° (25 мм); <i> α-дийодгидрин глицерина</i> CH<sub>2</sub> J.CH(ОН).CH <sub>2</sub> J., полученный Марковниковым из соотв. дихлоргидрина с KJ и представляющий густое масло, застывающее при — 15° и неспособное перегоняться без разложения, и <i>β-дийодгидрин глицерина</i> CH<sub>2</sub>J.CHJ.CH<sub>2</sub> OH (из аллилового спирта и йода), кристаллизующийся в бесцветных иглах, плавящихся с разложением при 45° (Гюбнер и Лельман). <i> П. П. Р. </i><br><br><br>... смотреть

T: 116